2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Sodium Channel拮抗剂

Sodium Channel拮抗剂

Sodium Channel拮抗剂 (15):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-A0082
    Diphenidol hydrochloride

    盐酸地芬尼多

    		Antagonist 99.95%
    Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。
  • HY-105283
    PF 04531083 Antagonist 98.96%
    PF 04531083 是一种选择性的 NaV1.8 阻滞剂，能够用于神经性或炎症性疼痛的研究。
  • HY-B1657A
    Fosphenytoin disodium

    磷苯妥英钠

    		Antagonist 99.81%
    Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
  • HY-N3990
    Hardwickiic acid Antagonist ≥98.0%
    Hardwickiic acid ((-)-Hardwikiic acid) 是一种抗伤害性感受作用化合物，能阻断河豚毒素敏感的电压依赖性钠通道 (sodium channels)。Hardwickiic acid 具有杀虫活性。
  • HY-108425
    AMG8379 Antagonist
    AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。AMG8379 能可逆地阻断背根神经节 (DRG) 神经元内源性河豚毒素 (TTX) 敏感钠通道， IC50为 3.1 nM。
  • HY-108425B
    (Rac)-AMG8379 Antagonist
    (Rac)-AMG8379 ((Rac)-AMG8380) 是 AMG8379 的外消旋体。AMG8379 是一种有效的、口服的、选择性的、电压门控钠通道 NaV1.7 拮抗剂， 对人和小鼠 NaV1.7 的 IC50 值分别为 8.5 和 18.6 nM。
  • HY-107695
    Remacemide hydrochloride

    盐酸瑞马酰胺

    		Antagonist
    Remacemide hydrochloride (FPL 12924AA) 是一种钠离子通道的中等强度抑制剂，是 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 受体 的弱无竞争力拮抗剂，对于 MK-801 结合的 IC50 值为 68 μM，对于 NMDA 电流的 IC50 值为 76 μM。Remacemide hydrochloride 是一种抗惊厥剂。
  • HY-B1657AS
    Fosphenytoin-d10 disodium

    磷苯妥英钠-d10

    		Antagonist
    Fosphenytoin-d10 (disodium) 是 Fosphenytoin (disodium) 氘代物。Fosphenytoin sodium 是 phenytoin 的前提活性分子，具有抗惊厥等功效。其主要机制是阻断神经元钠通道，从而限制动作电位的重复放电。
  • HY-P5184
    Hainantoxin-IV Antagonist
    Hainantoxin-IV 是一种钠通道的特异性拮抗剂，针对河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道。His28 和 Lys32 是 Hainantoxin-IV 与靶标结合的关键残基，而 Hainantoxin-IV 采用抑制剂胱氨酸结基序。
  • HY-123825
    GX-674 Antagonist
    GX-674 是一种有效的、状态依赖的、选择性的电压门控钠通道 1.7 (Nav1.7) 拮抗剂，在 -40 mV 的 IC50 值为 0.1 nM。
  • HY-P1681
    GpTx-1 Antagonist
    GpTx-1 是一种有效的选择性 NaV1.7 拮抗剂，其 IC50 为 10 nM。
  • HY-A0270
    Diphenidol Antagonist
    Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M1-M4 receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na+，K+，Ca2+) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。
  • HY-108425A
    AMG8380 Antagonist
    AMG8380 是一种具有口服活性的和低活性的 AMG8379 的对映体，可作为阴性对照。AMG8380 抑制人和小鼠电压门控钠通道 NaV1.7，IC50 分别为 0.907、0.387 μM。AMG8380 阻断 Tetrodotoxin 敏感的通道用 IC50 为 2560 nM。
  • HY-P5180
    Hainantoxin-III Antagonist
    Jingzhaotoxin-V 是一种抑制非洲爪蟾卵母细胞钾电流的多肽，IC50 值为 604.2 nM。 Jingzhaotoxin-V 还可抑制大鼠背根神经节神经元中的河豚毒素抗性和河豚毒素敏感钠电流，IC50 值分别为 27.6 和 30.2 nM[1 ]。
  • HY-15082
    Irampanel Antagonist
    Irampanel (BIIR 561) 是 AMPA 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。Irampanel 抑制红藻氨酸 (kainate) 诱导的大鼠皮质神经元电流。
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